GrifolsBank of America ha reducido su participación en el capital de Grifols hasta el 2,052%, el nivel más bajo registrado desde que la entidad mantiene una posición relevante en la compañía, según los datos comunicados a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El ajuste supone un recorte significativo respecto al 3,218% que controlaba anteriormente, lo que refleja una desinversión progresiva en los últimos movimientos declarados ante el supervisor.
Con este nuevo nivel, la entidad estadounidense cae por debajo del umbral del 3%, referencia clave en materia de notificación de participaciones relevantes.
“Bank of America ha pasado de controlar el 3,218% del capital de Grifols al 2,052% actual”, según los registros oficiales, lo que implica que deja de estar obligada a comunicar futuras variaciones de su posición en la farmacéutica española.
La composición de la participación muestra además un reparto diferenciado entre instrumentos. La posición directa en acciones se mantiene en el 0,068%, mientras que la exposición a través de instrumentos financieros se ha reducido desde el 2,182% hasta el 1,984%.
¿Cómo queda Grifols?
En conjunto, la participación del banco estadounidense representa 8,74 millones de derechos de voto en Grifols, valorados en aproximadamente 79,5 millones de euros según los precios de mercado actuales.
Este ajuste se enmarca en una serie de movimientos que la entidad ha venido realizando en el capital de la compañía en los últimos meses.
Bank of America declaró por primera vez una participación relevante en Grifols en agosto de 2024, cuando alcanzó el 3,682%, nivel que posteriormente fue modificando de forma recurrente por encima y por debajo del umbral del 3%.
Ya en 2026 retomó los ajustes, primero a la baja hasta el 2,918%, para después elevarla de nuevo al 3,218% antes del recorte actual.
El movimiento accionarial se produce además en un momento de actividad relevante para la farmacéutica. Grifols ha informado recientemente del avance en el ensayo clínico de fase 3 Swift-Sc, con la administración de la primera dosis en una terapia subcutánea destinada a una enfermedad genética rara asociada a la EPOC.