La farmacéutica danesa Novo Nordisk ha anunciado que emprenderá acciones legales y regulatorias contra la plataforma estadounidense de telemedicina Him & Hers.
Esto ocurre después de que esta anunciara su intención de comercializar una pastilla de semaglutida con el mismo principio activo que el tratamiento aprobado ‘Wegovy’.
El laboratorio europeo alerta de que la comercialización de una versión no autorizada de la píldora representa un riesgo significativo para la seguridad del paciente y busca “engañar al público estadounidense” con productos GLP-1 falsificados.
Novo Nordisk subraya que es el único fabricante de ‘Wegovy’ aprobado por la FDA, mientras que la formulación de Him & Hers no cuenta con autorización, puede contener impurezas, aditivos innecesarios y dosis no probadas.
La demanda de Novo Nordisk
“Novo Nordisk emprenderá acciones legales y regulatorias para proteger a los pacientes, nuestra propiedad intelectual y la integridad del marco de referencia para la aprobación de medicamentos en EEUU”, señaló la compañía danesa en un comunicado.
La reacción en los mercados no se hizo esperar. Las acciones de Novo Nordisk subieron casi un 6% este viernes, tras haber perdido cerca del 24% de su valor durante la semana.
La caída se había intensificado tras la previsión de una disminución de resultados en 2026 y el anuncio de Him & Hers sobre su píldora adelgazante.
Por su parte, Him & Hers anunció el lanzamiento de la pastilla de semaglutida para pérdida de peso, con un precio inicial de 49 dólares el primer mes y 99 dólares los siguientes, frente a los 149 dólares que cuesta el tratamiento oral de ‘Wegovy’.
La noticia afectó a la cotización de la plataforma, cuyas acciones anticipaban una caída superior al 5% en la negociación previa a la apertura de Wall Street.
El conflicto refleja las tensiones crecientes en el mercado de los medicamentos GLP-1 para el control de peso, donde la demanda de tratamientos efectivos y económicos ha impulsado la aparición de versiones no autorizadas.
Novo Nordisk busca con esta acción no solo proteger sus ingresos y propiedad intelectual, sino también garantizar la seguridad de los pacientes y la integridad del proceso regulatorio estadounidense.

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