Jordi Muntañola asume como nuevo CEO del Grupo Farmacéutico Salvat

El Grupo Farmacéutico Salvat –compuesto por Laboratorios Salvat, Pharmaloop y Salvat USA– anunció la incorporación de Jordi Muntañola como su nuevo Chief Executive Officer (CEO).

Con más de dos décadas de experiencia en la industria farmacéutica y un perfil de liderazgo internacional, el ejecutivo llega con la misión de reforzar la presencia global de la compañía y consolidar su crecimiento en mercados estratégicos.

Nacido en Barcelona en 1978, Muntañola es Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Navarra y cuenta con un MBA por ESADE.

A lo largo de su trayectoria, desempeñó funciones clave en empresas del sector, incluyendo Laboratorios Esteve, Grupo Werfen y Esaote.

En su último cargo como Chief Commercial Officer (CCO) en Esteve, lideró la expansión internacional de la compañía, impulsando el crecimiento rentable y fortaleciendo su presencia en regiones como Europa, Estados Unidos y China.

Su experiencia en fusiones y adquisiciones (M&A) y desarrollo de negocio lo posiciona como un actor estratégico para la nueva etapa de Salvat.

La apuesta del Grupo Farmacéutico Salvat

La llegada de Muntañola se enmarca en un plan de expansión con el que Salvat busca acelerar su desarrollo a nivel global y seguir apostando por la innovación en el sector farmacéutico.

Su nombramiento representa una apuesta por la continuidad del crecimiento y la consolidación en mercados clave.

“Grupo Salvat es una empresa con un gran potencial y es un honor liderar la compañía en esta nueva etapa. Juntos, fortaleceremos nuestra posición global y seguiremos llevando innovación a nuestros pacientes”, dijo Muntañola.

Muntañola sustituye en el cargo a Alberto Bueno, quien lideró la compañía durante 13 años.

Bajo su gestión, Salvat experimentó un crecimiento significativo y fortaleció su capacidad productiva, con hitos como el desarrollo de la planta Pharmaloop.

Gracias a esta infraestructura, la compañía se convirtió en el primer laboratorio español autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) para la fabricación de medicamentos estériles con tecnología BFS.