GettyImagenEl laboratorio estadounidense Eli Lilly anunció la compra de Verve Therapeutics, una empresa emergente especializada en edición genética, por un valor total que podría alcanzar los 1.300 millones de dólares (aproximadamente 1.125 millones de euros).
El acuerdo busca reforzar el desarrollo de terapias pioneras para tratar enfermedades cardiovasculares a través de la modificación genética directa en el organismo.
Según lo informado, Eli Lilly abonará 10,50 dólares (9,08 euros) por acción en efectivo y ofrecerá además un derecho de valor contingente no negociable de 3 dólares (2,60 euros) adicionales por acción, supeditado a determinados hitos de desarrollo.
La operación está prevista para cerrarse durante el tercer trimestre de 2025.
El principal atractivo de la operación es VERVE-102, una terapia experimental de edición genética in vivo que busca prevenir la acumulación de placas en las arterias, un factor de riesgo clave en enfermedades cardiovasculares.
“VERVE-102 tiene el potencial de ser la primera terapia de edición genética ‘in vivo’ para un gran número de pacientes que podría cambiar el paradigma de las enfermedades cardiovasculares, pasando de la atención crónica al tratamiento único”, explicó Ruth Gimeno, vicepresidenta de Investigación y Desarrollo en Diabetes y Metabología de Eli Lilly.
La apuesta de Eli Lilly
Con esta adquisición, la farmacéutica estadounidense apuesta por una nueva vía terapéutica que permitiría intervenir directamente en el genoma del paciente para reducir los niveles de colesterol LDL de forma permanente, lo que supondría un avance significativo frente a los tratamientos actuales que requieren medicación de por vida.
Desde Verve Therapeutics, su consejero delegado y cofundador, Sekar Kathiresan, señaló que la unión con Eli Lilly representa un paso estratégico para acelerar sus investigaciones.
“Daremos los siguientes pasos en el camino del desarrollo de medicamentos junto con un socio estratégico ideal como es Eli Lilly. Eli Lilly comparte nuestra visión y creemos que sus capacidades globales de investigación, clínicas, reguladoras y comerciales ayudarán a acelerar el desarrollo de nuestros fármacos”, declaró.
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